5H-Dibenzo(b,f)azepin

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Strukturformel
Strukturformel von 5H-Dibenz[b,f]azepine
Allgemeines
Name 5H-Dibenz[b,f]azepin
Andere Namen

Iminostilben

Summenformel C14H11N
Kurzbeschreibung

oranger Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 256-96-2
EG-Nummer 205-970-0
ECHA-InfoCard 100.005.428
PubChem 9212
Wikidata Q61388
Eigenschaften
Molare Masse 193,24 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Schmelzpunkt

196–199 °C[2]

Löslichkeit

löslich in Ethylacetat (25 g·l−1)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​411
P: 273[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

5H-Dibenz[b,f]azepin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Dibenzazepine.

Gewinnung und Darstellung

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5H-Dibenz[b,f]azepin kann durch Hydrolyse von 5-Acetyldibenz[b,f]azepin mit Kaliumhydroxid in Ethanol gewonnen werden.[3]

5H-Dibenz[b,f]azepin ist ein oranger Feststoff, der löslich in Ethylacetat ist.[2]

5H-Dibenz[b,f]azepin wird zur Synthese anderer Dibenzazepine verwendet.[2]

Einzelnachweise

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  1. Datenblatt Iminostilbene, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 26. Juli 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
  2. a b c d e f g Datenblatt 5H-Dibenz[b,f]azepine, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. Juli 2017 (PDF).
  3. W.L.F. Armarego: Purification of Laboratory Chemicals. Butterworth-Heinemann, 2017, ISBN 978-0-12-805456-7, S. 1141 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).