4-Aminoacetanilid

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Strukturformel von 4-Aminoacetanilid
Allgemeines
Name 4-Aminoacetanilid
Andere Namen
  • N-(4-Aminophenyl)acetamid
  • 4′-Aminoacetanilid
  • p-Aminoacetanilid
  • p-Acetamidoanilin
Summenformel C8H10N2O
Kurzbeschreibung

brauner geruchloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 204-576-6
ECHA-InfoCard 100.004.161
PubChem 31230
ChemSpider 10297844
Wikidata Q27280726
Eigenschaften
Molare Masse 150,18 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

165 °C[1]

Löslichkeit
  • löslich in Wasser (65 g·l−1 bei 57 °C)[1]
  • löslich in Ethanol und Ether[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 319
P: 305+351+338[1]
Toxikologische Daten

2500 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

4-Aminoacetanilid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide und Anilinderivate.

Gewinnung und Darstellung

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

4-Aminoacetanilid kann durch katalytische Hydrierung von 4-Nitroacetanilid gewonnen werden.[2]

4-Aminoacetanilid ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, kristalliner, brauner, geruchloser Feststoff, der löslich in Wasser ist.[1]

4-Aminoacetanilid wird für die Herstellung von Azofarbstoffen und Pharmazeutika benutzt.[2]

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. a b c d e f g h Eintrag zu 4-Aminoacetanilid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
  2. a b c Eintrag zu 4-Aminoacetanilid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. September 2017.