4-tert-Butylcyclohexanon

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Strukturformel von 4-tert-Butylcyclohexanon
Allgemeines
Name 4-tert-Butylcyclohexanon
Andere Namen

4-TERT-BUTYLCYCLOHEXANONE (INCI)[1]

Summenformel C10H18O
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff mit holzigem Geruch[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 98-53-3
EG-Nummer 202-678-5
ECHA-InfoCard 100.002.435
PubChem 7392
ChemSpider 7114
Wikidata Q27260077
Eigenschaften
Molare Masse 154,25 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Dichte

0,893 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

47–51 °C[2]

Siedepunkt

113–116 °C (20 mmHg)[2]

Löslichkeit
  • löslich in Ethanol[2]
  • praktisch unlöslich in Wasser[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​411
P: 264​‐​273​‐​301+312​‐​391​‐​501[2]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

4-tert-Butylcyclohexanon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone.

Gewinnung und Darstellung

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

4-tert-Butylcyclohexanon kann durch Reaktion von 4-tert-Butylcyclohexanol mit 3-Chlor-peroxybenzoesäure gewonnen werden.[3]

4-tert-Butylcyclohexanon ist ein weißer Feststoff mit holzigem Geruch, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]

4-tert-Butylcyclohexanon wird als Duftstoff in der Kosmetik eingesetzt.[2]

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. Eintrag zu 4-TERT-BUTYLCYCLOHEXANONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 22. Oktober 2021.
  2. a b c d e f g h i j k l m Datenblatt 4-tert-Butylcyclohexanone, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 8. September 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
  3. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 26 Ketones. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-172011-5, S. 87 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).