Aflatoxin-B1-8,9-epoxid

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Strukturformel
Strukturformel von Aflatoxin-B1-8,9-epoxid
Allgemeines
Name Aflatoxin-B1-8,9-epoxid
Andere Namen
  • (6aS,7aS,8aR,8bR)-4-Methoxy-2,3,6a,7a,8a,8b-hexahydrocyclopenta­[c]oxireno[4′,5′]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h]chromen-1,10-dion (IUPAC)
  • Aflatoxin-B1-exo-8,9-epoxid
Summenformel C17H12O7
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 42583-46-0
PubChem 104756
ChemSpider 94566
Wikidata Q27113960
Eigenschaften
Molare Masse 328,27 g·mol−1
Löslichkeit

gering in Chloroform und Methanol[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 300​‐​310​‐​330​‐​350
P: 201​‐​260​‐​264​‐​280​‐​284​‐​302+350​‐​310[1]
Toxikologische Daten

4,8 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Aflatoxin-B1-8,9-epoxid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aflatoxine und ein toxischer Metabolit von Aflatoxin B1. Es wird durch die Wirkung von Cytochrom-P450-Enzymen in der Leber gebildet.[2] Das entstehende Epoxid kann mit Guanin in der DNA reagieren und DNA-Schäden verursachen.[3]

Einzelnachweise

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  1. a b c d Safety Data Sheet – Version 5.0. In: Toronto Research Chemicals. 5. August 2019 (englisch, trc-canada.com [PDF; abgerufen am 17. Februar 2024]).
  2. Emel Arinç, John B. Schenkman, Ernest Hodgson: Molecular and Applied Aspects of Oxidative Drug Metabolizing Enzymes. In: Springer Science & Business Media (Hrsg.): NATO ASI Series: A / Life Sciences. Band 303, 2012, ISBN 978-1-4615-4855-3, S. 200 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche [abgerufen am 17. Februar 2024]).
  3. Paul Craig Turner: The Molecular Epidemiology of Chronic Aflatoxin Driven Impaired Child Growth. In: Scientifica. Band 2013, 19. Dezember 2013, S. 152879, doi:10.1155/2013/152879, PMID 24455429, PMC 3881689 (freier Volltext) – (englisch).