Bis(salicyliden)ethylendiamin

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Strukturformel
Struktur von Bis(salicyliden)ethylendiamin
Allgemeines
Name Bis(salicyliden)ethylendiamin
Andere Namen
  • N,N′-Disalicylethylendiamin
  • H2-Salen
Summenformel C16H16N2O2
Kurzbeschreibung

hellgelber-glimmriger Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 94-93-9
EG-Nummer 202-376-3
ECHA-InfoCard 100.002.161
PubChem 26518
ChemSpider 4576546
Wikidata Q3042079
Eigenschaften
Molare Masse 268,32 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

127–128 °C[1]

Löslichkeit

nahezu unlöslich in Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338[1]
Toxikologische Daten

100 mg·kg−1 (LD50Maus, Intraperitoneal)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Bis(salicyliden)ethylendiamin (H2-Salen) ist eine chemische Verbindung, die nach Deprotonierung der beiden OH-Funktionen, als chelatisierender Ligand (Salen) in der Koordinationschemie und der homogenen Katalyse Anwendung findet.

Bis(salicyliden)ethylendiamin kann durch Reaktion von Salicylaldehyd und Ethylendiamin in Ethanol dargestellt werden.

Synthese von Bis(salicyliden)ethylendiamin
Synthese von Bis(salicyliden)ethylendiamin

Es handelt sich um einen hellgelb-glimmerigen Feststoff, der sich in polaren organischen Lösungsmitteln löst.

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g Datenblatt N,N′-Bis(salicylidene)ethylenediamine, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. März 2015 (PDF).