Dimidiumbromid

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Strukturformel
Struktur des Ethidium-Ions     Struktur des Br--Ions
Allgemeines
Name Dimidiumbromid
Andere Namen
  • 3,8-Diamino-5-methyl-6-phenyl-phenanthridiniumbromid (IUPAC)
  • Trypadin
Summenformel C20H18BrN3
Kurzbeschreibung

rotbrauner geruchloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 518-67-2 (wasserfrei)
  • 37889-60-4 (Monohydrat)
PubChem 68207
Wikidata Q1225774
Eigenschaften
Molare Masse 380,28 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

243–248 °C[2]

Löslichkeit

löslich in Wasser (bei 20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338[2]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dimidiumbromid ist eine polycyclische organische Verbindung aus der Gruppe der Phenanthridin-Farbstoffe. Die rote, geruchlose Substanz ist wenig löslich in Wasser, besser in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform, Dichlormethan und Methanol.[1] Das homologe Ethylderivat ist das Ethidiumbromid.

Dimidiumbromid wird zusammen mit Disulfinblau VN 150 als Mischindikator für eine Epton-Titration verwendet. Es findet weiterhin Anwendung als Nachweisreagenz für Nukleinsäuren.[4]

Einzelnachweise

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  1. a b c Datenblatt Dimidiumbromid bei Merck, abgerufen am 5. Dezember 2016.
  2. a b c Datenblatt Dimidium bromide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Dezember 2016 (PDF).
  3. a b Datenblatt @1@2Vorlage:Toter Link/www.caledonlabs.comDimidiumbromid (Seite nicht mehr abrufbar. Suche in Webarchiven) bei caledonlabs.com (PDF; 53 kB).
  4. G. Dougherty: A comparison of the base-pair specificities of three phenanthridine drugs using solution spectroscopy, in: Int. J. Biochem. 1982, 14 (6), S. 493–504; PMID 7106349.