Lithiumdiphenylphosphid

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Strukturformel
Strukturformel von Lithiumdiphenylphosphid
Allgemeines
Name Lithiumdiphenylphosphid
Andere Namen

Lithiumdiphenylphosphanid

Summenformel C12H10LiP
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 4541-02-0
  • 65567-06-8 (Lösung)
PubChem 3478053
ChemSpider 2719164
Wikidata Q56291770
Eigenschaften
Molare Masse 192,13 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Löslichkeit

löslich in Diethylether[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]

Lösung in THF

Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302​‐​314​‐​371​‐​372​‐​351​‐​335​‐​225
P: 260​‐​210​‐​280​‐​370+378​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338+310[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Lithiumdiphenylphosphid ist eine chemische Verbindung des Lithiums aus der Gruppe der Phosphide.

Gewinnung und Darstellung

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Lithiumdiphenylphosphid kann durch Reaktion von Triphenylphosphan mit Lithium oder durch Reaktion von Lithiumphenyl mit Diphenylphosphin gewonnen werden.[1][3]

Die Verbindung kann auch durch Reaktion von Lithium mit Chlordiphenylphosphin in Tetrahydrofuran dargestellt werden.[4]

Lithiumdiphenylphosphid ist ein Feststoff, der löslich in Diethylether ist.[1] Die Verbindung kommt als gelbliche bis orange klare Lösung in Tetrahydrofuran in den Handel.[2]

Lithiumdiphenylphosphid wird zur Einbringung von Diphenylphosphin-Liganden oder zur Dehydroxylierung verwendet.[1][5]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e Dictionary of Organometallic Compounds. Taylor & Francis, ISBN 978-0-412-43060-2, S. 2226 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. a b c Eintrag zu Lithiumdiphenylphosphid, bei TCI Europe, abgerufen am 2. Oktober 2023.
  3. George W. Luther, Gordon Beyerle, Daniel Cox, Kim Cohn: Inorganic Syntheses. 1. Auflage. Band 17. Wiley, 1977, ISBN 978-0-470-13179-4, Lithium Diphenylphosphide and Diphenyl(Trimethylsilyl)Phosphine, S. 186–188, doi:10.1002/9780470132487.ch51.
  4. Louis Frederick Fieser, Mary Fieser: Fiesers' Reagents for Organic Synthesis, Volume 8. Wiley, 1980, ISBN 978-0-471-04834-3, S. 302 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. A. M. Aguiar, J. Beisler, A. Mills: Lithium Diphenylphosphide: A Convenient Source and Some Reactions. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 27, Nr. 3, 1962, S. 1001–1005, doi:10.1021/jo01050a076.