Poly(3-hexylthiophen-2,5-diyl)

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Strukturformel von Poly(3-hexylthiophen-2,5-diyl)
Allgemeines
Name Poly(3-hexylthiophen-2,5-diyl)
Andere Namen
  • Poly(3-hexylthiophen)
  • P3HT
CAS-Nummer
Monomer 3-Hexylthiophen
Summenformel der Wiederholeinheit C10H14S
Molare Masse der Wiederholeinheit 166,28 g·mol−1
Art des Polymers

Polymer-Halbleiter

Eigenschaften
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

238 °C[1]

Glastemperatur

214 °C[2]

Löslichkeit

löslich in Chlorbenzol, o-Dichlorbenzol, Trichlorbenzol, Toluol, Xylol, Trichlormethan[2][1]

Elektrische Leitfähigkeit

ca. 103 S/cm (bei Dotierung mit Iod)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Poly(3-hexylthiophen-2,5-diyl), auch Poly(3-hexylthiophen), abgekürzt P3HT, ist ein Polymer aus der Gruppe der Polythiophene und ein organischer n-dotierter-Halbleiter.

Mögliche Anwendungen liegen in der Verwendung entsprechend optimierter und aufbereiteter Polymere als Teil der photoaktiven Schicht von organischen Solarzellen in der organischen Photovoltaik[3] oder als halbleitende Schicht in organischen Feldeffekttransistoren.[4]

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. a b c d e Datenblatt Poly(3-hexylthiophene-2,5-diyl) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. April 2011 (PDF).
  2. a b Materialien zur Verwendung für organische Solarzellen (Memento vom 15. November 2009 im Internet Archive) bei der Suchmaschine oeindex für organische Elektronik
  3. Technical Bulletin AL-250 (PDF; 83 kB) von Sigma-Aldrich
  4. L. A. Kehrer, S. Winter, R. Fischer, C. Melzer, H. von Seggern: Temporal and thermal properties of optically induced instabilities in P3HT field-effect transistors. In: Synthetic Metals. 161. Jahrgang, Nr. 1, 2012, S. 2558–2561, doi:10.1016/j.synthmet.2011.08.007.